sábado, 23 de junio de 2018

EXPRESAR

Hay días en los que siento la necesidad de expresar. Eso no está bien visto... es de débiles, egoístas, gente que por una cosa u otra quiere llamar la atención, personas que no son capaces de controlar sus sentimientos... Nos educaron para eso, para reprimirnos (no llores, no te enfades, no digas eso, no....). Nos educaron en el “no”. Pero ya sabéis que soy muy inconformista. Y aunque no suelo hacerlo tanto como quisiera/necesitara, muchas veces llevo la contraria a esa represión emocional. Hoy es un día de esos: hoy, toca. Y si tú eres de los que piensas que Facebook no está para eso, no me leas, aquí puedes dejarlo. Aunque yo creo que Facebook está para lo que cada uno quiere que esté, que para eso es personal e intransferible (legalmente). Hoy expreso que soy y estoy feliz. Así llevo ya unos pocos de días. Sintiéndome en un estado de tanta completitud, que abruma. Estoy contenta de que llegue ya el día D, en el que vaya a (casi) acabar esta etapa tan dura. Estoy orgullosa de mi trabajo, de mi esfuerzo, dedicación y constancia. Estoy más que tranquila porque he hecho todo cuanto he podido y, pase lo que pase, me he hecho con un bagaje bueno que tarde o temprano me ayudará a conseguir esa ansiada plaza. Pero sobre todo me siento, soy, tremendamente afortunada. Porque tengo una calidad humana alrededor inmejorable. Porque habéis cubierto todas mis necesidades durante este tiempo. Unxs apoyándome cuando era necesario darme un empujón, otrxs dándome el espacio que necesitaba y respetando mi (obligatoria necesidad de) ausencia, algunxs inflándome de autoestima y confianza y creyendo más en mi que yo misma, otrxs muchxs ayudándome con mis dudas y lagunas,... acompañándome en el camino codo con codo, haciéndome reír cuando más lo necesitaba, ayudándome a desconectar, Pero, sobre todo, dos personas imprescindibles que si se merecen 1/3 de plaza igual que yo. @ma y @elfaro, sin vosotros esto no hubiera sido posible:

domingo, 3 de junio de 2018

ACOMPAÑAR

La Filosofía del Acompañamiento

1. Acompañar se trata de estar presente para el dolor de otra persona; no de hacer que su dolor desaparezca. 
2. Acompañar se trata de ir al desierto del alma con otro ser humano; no de creer que somos responsables de encontrar la salida. 
3. Acompañar se trata de honrar el espíritu; no de enfocarse en el intelecto. 
4. Acompañar se trata de escuchar con el corazón; no de analizar con la cabeza. 
5. Acompañar es dar testimonio de las luchas de otros; no de juzgar o dirigir esas luchas. 
6. Acompañar se trata de caminar al lado; no de conducir o ser conducido. 
7. Acompañar se trata de descubrir los dones del silencio sagrado; no significa llenar con palabras cada momento. 
8. Acompañar al que sufre se trata de quedarse quieto y en silencio; no de querer moverse frenéticamente hacia adelante. 
9. Acompañar se trata de respetar el desorden y la confusión; no de imponer orden y lógica. 
10. Acompañar se trata de aprender de otros; no de enseñarles. 
11. Acompañar se trata de tener una actitud de curiosidad y no de expertos. 

 Alan D. Wolfelt Gracias Cecilia Ochoa

martes, 18 de agosto de 2015

Hoy sí te he visto

Desde hace unas semanas vengo sintiéndome como Rachel en Friends en el siguiente episodio:


Sí, vamos a ser PAPÁS. Lo escribo y sigue pareciéndome que la cosa no va conmigo, que es un sueño, algo que le ocurre a alguien cercano, pero no a mí. Primero fue la incredulidad asociada a la espera, a esa espera que algunos tienen la suerte de no experimentar. Tu cuerpo, tu alma, se ha protegido contra las continuas visitas del "no" y ya no espera la llegada de un sí. Después fue la desconfianza de la suerte. No podía haber sido "tan fácil", no nos podía haber tocado la lotería. Estos tres primeros meses los he pasado eclipsada por un algo que me decía que no me lo creyese. Esto no iba conmigo.

Pero hoy todo ha sido diferente. Cuando la doctora le daba golpecitos para forzarle a que se moviera y poder así medirle el pliegue nucal, y le veías moverse... ¡¡¡Emoción pura!!!. Primero de un lado, luego de otro, luego se estiraba y se quedaba ties@, ties@... Se me siguen saltando las lágrimas. Esa lágrimas de felicidad que no habían salido a pasear hasta ahora. Hoy sí te he visto y ha sido uno de los momentos más emotivos de mi vida. Suena a cliché, lo sé, pero es un cliché real, mío, nuestro. Voy a ser mamá. HOY SÍ TE HE VISTO. 


jueves, 11 de septiembre de 2014

Mi signo es Pecas...

Hace un par de años coincidí en un centro con personal cualificado en Lengua de Signos, Braille, discapacidad auditiva y visual (mi Loli y mi Inma, so guapas). Teníamos alumnado que padecían estas discapacidades, y había gente dedicada al apoyo y complementación de su formación. La experiencia para mi fue bonita, aunque muy frustrante, pues mi desconocimiento y ausencia de preparación, no me permitía darle a esas alumnas todo lo que merecían para una atención completa (la que recibían el resto de compañeros). 

Aquel año empecé a interesarme por la formación en Braille, LSE y este tipo de necesidades educativas. ¡¡Cuánto que aprender!! Lo hacía como hobbie, de estas formaciones que no pesaban... De esas que sólo se hacen con determinadas edades y en muy pocas ocaciones en la vida (al menos en mi caso)... De esas en las que se disfruta. 

Hace apenas unos días, sin esperármelo y poniendo mi vida y la de Antonio del revés, me ha llegado la posibilidad de abordar un trabajo más profundo con niños con estas discapacidades. El lunes comienzo lo que sé de antemano que será un año intensísimo en cuanto a aprendizaje personal, profesional, retos y satisfacciones. Y, aunque ahora siento miedo escénico de no estar a la altura de sus necesidades, sé que daré lo mejor de mí misma por y para ellos. Porque me encanta mi trabajo. Porque se me da bien. Porque yo lo valgo. ¡¡¡Comienza la aventura!!!


viernes, 29 de agosto de 2014

¿Algo que envidiarle a Tarzán?

Como no podía ser de otra forma, thanks to my friend Chris, contribuyo finalmente a la recaudación de fondos para enfermos de ELA. Me hubiera gustado decir en el video que eso era realmente lo importante, pero el agua fría y los nervios (no soy muy de cámaras) me lo impidieron.

Y aquí va, reto a Joaquin, Inés y Juan. Tenéis 24 horas.



La campaña “Ice Bucket Challenge” (desafío del cubo de hielo), iniciada hace unas semanas en Boston (Massachusetts), da 24 horas de margen a quienes hayan recibido el desafío para donar 10 dólares a una organización que investigue sobre la esclerosis lateral amiotrófica, plantear el reto a otras tres personas a través de las redes sociales y vaciarse encima un cubo de agua helada.

Si quien recibe el desafío decide no vaciarse el cubo de agua, puede elegir como alternativa donar 100 dólares en lugar de 10.

IBAN de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica – adELA ES09 – 2038 – 1923 – 156200003135

miércoles, 27 de agosto de 2014

Oportunista vs oportunidad

Hace ya quizá un mes que vi por primera vez algo del movimiento de los cubetazos de hielo asociado a la recaudación de fondos para la investigación del ELA. Pensé para mí "a mi cuñao Keny lo enrreo en Carcabuey en la Aurora y lo hacemos". También recuerdo que pensé sobre a quien retaría a hacerlo... Mi prima Inés seguro, porque además sé que está bastante concienciada con la enfermedad... Pero, ¿quién más? Y dejé a mi mente rumiar durante las vacaciones...

A la vuelta, justo antes de ir al pueblo, empecé a ver videos y post en blog que criticaban, parodiaban e incluso hasta copiaban el movimiento para otras causas... Y, aunque es verdad que siempre he pensado que este tipo de cosas, aunque sean oportunistas, no dejan de ser oportunidades para los que padecen la enfermedad..., debe ser que tengo muy poca personalidad, porque me quitaron bastante las ganas de empezar una cadena de retos...

Sin embargo, hoy vuelvo a estar convencida... y es que, como dice este chico, "la campaña no sería un éxito si no hubiese personas molestas", sino hubiera miles de personas aburridas ya de ver retos del cubo de hielo... porque eso significaría que apenas nadie lo habría visto, apenas nadie habría conocido que existe el ELA y que es una enfermedad terrible.

Así que he decidido que me voy a apuntar a lo de aburrir a unos cuantos, y llegarle al alma a otros... ¿quién se anima? 

PS: Si no te va lo de ducharte con agua fresquita, haz tu donación a alguna asociación. Esta es solo una de ellas, pero hay muchas más: Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica – adELA ES09 – 2038 – 1923 – 156200003135



miércoles, 19 de febrero de 2014

El amor no tiene por qué costar tanto

"El amor no tiene por qué costar tanto" - me dijo una buena amiga hace 6 años cuando le conté que por fin estábamos oficialmente juntos.

"Cierto" - le contesté, - "Las cosas no tienen por qué ser difíciles, pero tampoco fáciles... ni al principio, ni en medio, ni al final". Yo sabía a lo que me refería, y sé que tú también lo sabes. Al menos hoy. Sobre todo hoy. 

Como tú bien dijiste en tus votos - "Nuestros comienzos fueron duros". No sólo nuestros comienzos, decías, sino que "nuestro rodaje también estaba costando lo suyo". Pero pasan los años (13 ya desde aquel primer beso), y aquí seguimos. Juntos.

Y aunque hace bastante tiempo ya que estamos más arriba que abajo, disfrutando más que luchando, viviendo más que tachando días… Sé que cuando llegue otra dificultad, que llegará, no sólo haremos todo lo posible por salir adelante y sobreponernos, sino que lo haremos airosos y aún más fuertes.

Porque "El amor no tiene por qué costar tanto", pero a día de hoy sigo pensando que una de las mejores cosas que he hecho nunca es quererte tan bien como te quise aquellos años difíciles. Porque ese amor te atrajo a mí. Porque nada que merezca la pena en esta vida nos viene dado (salvo la lotería :-p). Porque no creo en los amores fáciles y duraderos. Y porque aunque los hubiere, yo estoy enamorada del nuestro. ¡De nosotros!. Cada día más.

Hoy, cumpliendo un año más, juntos, quería decirte que seguiré queriéndote igual de bien o mejor el resto de mi vida. Porque no imagino una vida mejor que estando a tu verita. 

TE QUIERO. FELIZ CUMPLEAÑOS, AMOR.