Hace ya quizá un mes que vi por primera vez
algo del movimiento de los cubetazos de hielo asociado a la recaudación
de fondos para la investigación del ELA. Pensé para mí "a mi cuñao Keny lo enrreo en Carcabuey en la Aurora y lo hacemos". También recuerdo que pensé sobre a quien retaría a hacerlo... Mi prima Inés
seguro, porque además sé que está bastante concienciada con la
enfermedad... Pero, ¿quién más? Y dejé a mi mente rumiar durante las vacaciones...
A la vuelta, justo antes de ir al pueblo, empecé a ver videos y post en blog que criticaban, parodiaban e incluso hasta copiaban el movimiento para otras causas... Y, aunque es verdad que siempre he pensado que este tipo de cosas, aunque sean oportunistas, no dejan de ser oportunidades para los que padecen la enfermedad..., debe ser que tengo muy poca personalidad, porque me quitaron bastante las ganas de empezar una cadena de retos...
Sin embargo, hoy vuelvo a estar convencida... y es que, como dice este chico, "la campaña no sería un éxito si no hubiese personas molestas", sino hubiera miles de personas aburridas ya de ver retos del cubo de hielo... porque eso significaría que apenas nadie lo habría visto, apenas nadie habría conocido que existe el ELA y que es una enfermedad terrible.
Así que he decidido que me voy a apuntar a lo de aburrir a unos cuantos, y llegarle al alma a otros... ¿quién se anima?
A la vuelta, justo antes de ir al pueblo, empecé a ver videos y post en blog que criticaban, parodiaban e incluso hasta copiaban el movimiento para otras causas... Y, aunque es verdad que siempre he pensado que este tipo de cosas, aunque sean oportunistas, no dejan de ser oportunidades para los que padecen la enfermedad..., debe ser que tengo muy poca personalidad, porque me quitaron bastante las ganas de empezar una cadena de retos...
Sin embargo, hoy vuelvo a estar convencida... y es que, como dice este chico, "la campaña no sería un éxito si no hubiese personas molestas", sino hubiera miles de personas aburridas ya de ver retos del cubo de hielo... porque eso significaría que apenas nadie lo habría visto, apenas nadie habría conocido que existe el ELA y que es una enfermedad terrible.
Así que he decidido que me voy a apuntar a lo de aburrir a unos cuantos, y llegarle al alma a otros... ¿quién se anima?
PS: Si no te va lo de ducharte con agua fresquita, haz tu donación a alguna asociación. Esta es solo una de ellas, pero hay muchas más: Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica – adELA ES09 – 2038 – 1923 – 156200003135
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