jueves, 11 de septiembre de 2014

Mi signo es Pecas...

Hace un par de años coincidí en un centro con personal cualificado en Lengua de Signos, Braille, discapacidad auditiva y visual (mi Loli y mi Inma, so guapas). Teníamos alumnado que padecían estas discapacidades, y había gente dedicada al apoyo y complementación de su formación. La experiencia para mi fue bonita, aunque muy frustrante, pues mi desconocimiento y ausencia de preparación, no me permitía darle a esas alumnas todo lo que merecían para una atención completa (la que recibían el resto de compañeros). 

Aquel año empecé a interesarme por la formación en Braille, LSE y este tipo de necesidades educativas. ¡¡Cuánto que aprender!! Lo hacía como hobbie, de estas formaciones que no pesaban... De esas que sólo se hacen con determinadas edades y en muy pocas ocaciones en la vida (al menos en mi caso)... De esas en las que se disfruta. 

Hace apenas unos días, sin esperármelo y poniendo mi vida y la de Antonio del revés, me ha llegado la posibilidad de abordar un trabajo más profundo con niños con estas discapacidades. El lunes comienzo lo que sé de antemano que será un año intensísimo en cuanto a aprendizaje personal, profesional, retos y satisfacciones. Y, aunque ahora siento miedo escénico de no estar a la altura de sus necesidades, sé que daré lo mejor de mí misma por y para ellos. Porque me encanta mi trabajo. Porque se me da bien. Porque yo lo valgo. ¡¡¡Comienza la aventura!!!


viernes, 29 de agosto de 2014

¿Algo que envidiarle a Tarzán?

Como no podía ser de otra forma, thanks to my friend Chris, contribuyo finalmente a la recaudación de fondos para enfermos de ELA. Me hubiera gustado decir en el video que eso era realmente lo importante, pero el agua fría y los nervios (no soy muy de cámaras) me lo impidieron.

Y aquí va, reto a Joaquin, Inés y Juan. Tenéis 24 horas.



La campaña “Ice Bucket Challenge” (desafío del cubo de hielo), iniciada hace unas semanas en Boston (Massachusetts), da 24 horas de margen a quienes hayan recibido el desafío para donar 10 dólares a una organización que investigue sobre la esclerosis lateral amiotrófica, plantear el reto a otras tres personas a través de las redes sociales y vaciarse encima un cubo de agua helada.

Si quien recibe el desafío decide no vaciarse el cubo de agua, puede elegir como alternativa donar 100 dólares en lugar de 10.

IBAN de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica – adELA ES09 – 2038 – 1923 – 156200003135

miércoles, 27 de agosto de 2014

Oportunista vs oportunidad

Hace ya quizá un mes que vi por primera vez algo del movimiento de los cubetazos de hielo asociado a la recaudación de fondos para la investigación del ELA. Pensé para mí "a mi cuñao Keny lo enrreo en Carcabuey en la Aurora y lo hacemos". También recuerdo que pensé sobre a quien retaría a hacerlo... Mi prima Inés seguro, porque además sé que está bastante concienciada con la enfermedad... Pero, ¿quién más? Y dejé a mi mente rumiar durante las vacaciones...

A la vuelta, justo antes de ir al pueblo, empecé a ver videos y post en blog que criticaban, parodiaban e incluso hasta copiaban el movimiento para otras causas... Y, aunque es verdad que siempre he pensado que este tipo de cosas, aunque sean oportunistas, no dejan de ser oportunidades para los que padecen la enfermedad..., debe ser que tengo muy poca personalidad, porque me quitaron bastante las ganas de empezar una cadena de retos...

Sin embargo, hoy vuelvo a estar convencida... y es que, como dice este chico, "la campaña no sería un éxito si no hubiese personas molestas", sino hubiera miles de personas aburridas ya de ver retos del cubo de hielo... porque eso significaría que apenas nadie lo habría visto, apenas nadie habría conocido que existe el ELA y que es una enfermedad terrible.

Así que he decidido que me voy a apuntar a lo de aburrir a unos cuantos, y llegarle al alma a otros... ¿quién se anima? 

PS: Si no te va lo de ducharte con agua fresquita, haz tu donación a alguna asociación. Esta es solo una de ellas, pero hay muchas más: Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica – adELA ES09 – 2038 – 1923 – 156200003135



miércoles, 19 de febrero de 2014

El amor no tiene por qué costar tanto

"El amor no tiene por qué costar tanto" - me dijo una buena amiga hace 6 años cuando le conté que por fin estábamos oficialmente juntos.

"Cierto" - le contesté, - "Las cosas no tienen por qué ser difíciles, pero tampoco fáciles... ni al principio, ni en medio, ni al final". Yo sabía a lo que me refería, y sé que tú también lo sabes. Al menos hoy. Sobre todo hoy. 

Como tú bien dijiste en tus votos - "Nuestros comienzos fueron duros". No sólo nuestros comienzos, decías, sino que "nuestro rodaje también estaba costando lo suyo". Pero pasan los años (13 ya desde aquel primer beso), y aquí seguimos. Juntos.

Y aunque hace bastante tiempo ya que estamos más arriba que abajo, disfrutando más que luchando, viviendo más que tachando días… Sé que cuando llegue otra dificultad, que llegará, no sólo haremos todo lo posible por salir adelante y sobreponernos, sino que lo haremos airosos y aún más fuertes.

Porque "El amor no tiene por qué costar tanto", pero a día de hoy sigo pensando que una de las mejores cosas que he hecho nunca es quererte tan bien como te quise aquellos años difíciles. Porque ese amor te atrajo a mí. Porque nada que merezca la pena en esta vida nos viene dado (salvo la lotería :-p). Porque no creo en los amores fáciles y duraderos. Y porque aunque los hubiere, yo estoy enamorada del nuestro. ¡De nosotros!. Cada día más.

Hoy, cumpliendo un año más, juntos, quería decirte que seguiré queriéndote igual de bien o mejor el resto de mi vida. Porque no imagino una vida mejor que estando a tu verita. 

TE QUIERO. FELIZ CUMPLEAÑOS, AMOR.